Pomáhej na hudebních vlnách

Sbírka 2025

Pomozte nám pomáhat Ondráškovi, Michalce, Barunce, Daně, Michalovi, Mirečkovi, Vašíkovi a Anežce...

Pětiletý Ondrášek Jäger se narodil předčasně jako jeden z dvojčat. Krátce po narození mu byl zjištěn hemangiom na rtu, který bylo nutné léčit v Motole a naštěstí nebyl zhoubný. Léčba trvala více než rok a v té době už byly patrné i známky opožděného vývoje oproti jeho bratrovi. V roce a půl mu byl diagnostikován dětský autismus a středně těžká mentální retardace. Jednou ročně navštěvujeme klinickou psycholožku v Chebu a v Karlových Varech dětskou psychiatrii. Místo běžné školky navštěvuje denní stacionář Žirafa v Karlových Varech. Jeho pokroky nějaké jsou, nicméně Ondra je plně na plenách, sám se nenají, neobleče, neobslouží a stále plně nemluví, spíš jen opakuje naučená slova. Ondrášek s bráškou jsou poloviční sirotci, jejich otec nežije.

Patnáctiletá Michalka Kantorová přišla na svět akutním císařským řezem ve 29. týdnu s váhou 670 g, jako velmi nedonošené miminko. I přesto, že ležela měsíc v otrávené plodové vodě, jelikož její maminka měla vleklý zánět slepého střeva, se narodila zdravá. Hned v prvním týdnu svého života Michalka začala krvácet do mozku, dostala epileptické záchvaty, měla problémy s plícemi a srdíčkem, její tělíčko nedokázalo odvádět mozkomíšní mok. Michalka trpí kvadruspastickou formou DMO, těžkou psychomotorickou retardací, epilepsií, neurogenní skoliózou... Péče o Michalku je velmi fyzicky, psychicky a finančně náročná. Jeden dvoutýdenní neurorehabilitační pobyt stojí 89 tisíc Kč a pojišťovna ho nehradí ani z části. Rehabilitace Michalce velmi prospívají a dělá pokroky.

Jedenáctiletá Barunka Čížková bojuje s rakovinou lymfatických uzlin, podstupuje náročnou chemoterapickou léčbu. Prognóza je dobrá, Barunka má 80% šanci na vyléčení. Finančí příspěvek mamince Renatě pomůže k návratu Barunky do normálního života.

Dvaašedesátiletá Dana Šindelářová bojuje s rakovinou už několik let, její šestatřicetiletý syn Michal Šindelář se narodil s tělesným a mentálním handicapem a navzdory nedávné operaci očí mu hrozí, že se stane zcela nevidomým. Finanční pomoc rodina použije na zdravotní pomůcky pro Danu a na stacionář a kroužky pro Míšu.

Pětiletý Mireček Opelka se narodil předčasně v 35. týdnu. Od začátku těhotenství maminka trpěla těhotenskou cukrovkou. Následkem nemoci Mireček rostl extrémně rychle. Proto se lékaři rozhodli, že musí ven. V 8. měsíci měl 52 cm a 3,96 kg. Při umístění do inkubátoru byl naprosto zdravý. Bohužel hned v prvních dnech dostal infekci krve. Krevní sraženina v mozku poškodila Mirečkův mozek. Diagnóza - mozková obrna. Mireček nedokáže sám ani sedět, chodit, nebo se sám najíst či napít. Potřebuje celodenní péči a pomoc v každé oblasti. Navíc má těžce poškozené centrum řeči, takže i jeho slovní zásoba je velmi omezena. Obrna s sebou nese další přidružená onemocnění - hypotonii a strabismus. Navíc i velmi špatně vidí. Veškeré finanční prostředky rodiny jdou na terapie a na nákup speciálních pomůcek, díky kterým může vést relativně normální život. Momentálně se rodina snaží sehnat speciální tříkolku, která by chlapci umožnila více pohybu, aby nebyl nucen sedět jen v kočárku.

Jedenáctiletý Vašík Vopalecký se narodil jako zdravé miminko, bohužel během několika hodin se projevila DMO (dětská mozková obrna) kvadruspatického typu, těžký hypertonus, microcefalie a nekompenzovaná farmakoresistentní sekundární epilepsie. Navzdory handicapu se rodina snaží dát Vašíkovi alespoň nějakou šanci na kvalitní život. Vašík je ležící a nemluvící, ale to neznamená, že nevnímá své okolí. Má rád přírodu, rád se dívá na stromy. Rodiče vozí Vašíka do speciální školy a i tam to má rád. Vlivem neustáleho svalového napětí u hocha došlo k nezvratnému vykloubení kyčle pravé nohy. Finanční příspěvek Vašíkova rodina využije na pořízení speciálního kočárku.

Devítiletá Anežka Tkáčová se narodila v Karlových Varech jako zdravá holčička. Narodila se císařským řezem, po 6 hodinách přestala dýchat. Začalo oživování, které proběhlo bez komplikaci. Po dalších 6 hodinách opět přestala dýchat a to už byl fofr, odjezd na dětskou JIP. Po propuštění z JIP domů, kde se na ní těšila její starší sestřička nastalo pěkné kolečko doktorů, kteří prováděli různá vyšetření od neurologie po genetiku. Genetickém vyšetřeni odhalilo, že Anežka má abnormální nález na chromozomu T8. Dále byla Anežce diagnostikována dětská mozková obrna a středně těžká mentální retardace. V současné době Anežka chodí do třikrát týdně do denního centra a dvakrát týdně chodí do speciální školy. Anežka se zvládne z lehu dostat do sedu, pokud chce něco získat, tak sedí v tureckém sedu, neleze, nechodí, je plně na plenách, stravu nekouše.

Děkujeme

Vaše Agentura VLNY

Partneři sbírky, kteří nám pomáhají pomáhat: Nadační fond Františka Štěpánka, HC ENERGIE Karlovy Vary, Radio BEAT, KISS Radio, VK ČEZ Karlovarsko, Globus, MP-Vzduchotechnika